Fakty w skrócie
Wskazany w badaniach do użycia dożylnego, dotętniczego, do jam ciała, dooponowo i do światła przewodu pokarmowego1
Wśród pacjentów pediatrycznych poddawanych badaniu KT jamy brzusznej, w tym wielu w wieku poniżej
5 r.ż., 98% wypiło wymaganą dawkę rozcieńczonego preparatu Omnipaque7Co 2 sekundy odbywają się 3 badania z użyciem Omnipaque2
Jedyny środek kontrastowy o niskiej osmolarności (LOCM) wpisany na listę leków podstawowych przez Światową Organizację Zdrowia (WHO)1
Omnipaque jest zarejestrowany do użycia
u dorosłych i u dzieci3Omnipaque był dotychczas użyty w ponad 690 milionach procedur2
Wydajność opakowania +PLUSPAK™ pomaga zredukować koszty
i wpływ na środowisko oraz ryzyko personelu4-6Wśród środków kontrastowych o niskiej osmolarności (LOCM) żaden nie był lepiej tolerowany niż Omnipaque w prospektywnych randomizowanych badaniach z udziałem 8931 pacjentów8
Skrócona Charakterystyka Produktu Leczniczego
- WHO Model List of Essential Medicines, 20th List, August 2017
- Data on File, GE Healthcare_Stosowanie
- Smevik B, Westvik J. Acta Radiol 1990; 31(6): 601-4.
- Gomi T et al. Eur Radiol 2010; 20(7): 1631-5.
- Omnipaque Summary of Product Characteristics, July 2016
- Marshall G. Radiography 2008; 14: 128-34.
- Gricar J et al. Radiol Manage 2007; SEP/OCT: 34-42.
- Dhaliwal H et al. Int J Life Cycle Assess 2014; 19: 1965-73.